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    来源网站:hanzhong.zhunkua.com   更新日期:2018-05-22 21:11:42  信息编号:106Z31305

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Tagrisso是第三代EGFR-TKI :旨在克服一二代产品的耐药性,已获中国CFDA批准

阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官Sean Bohen表示,来自FLAURA研究的强大结果,对EGFRm NSCLC患者群体而言是个非常激动人心的好消息。Tagrisso将为临床医生提供一种新的一线治疗选择,改善这种疾病的预后。该公司将与全球的监管机构讨论FLAURA研究的数据以及Tagrisso一线治疗EGFRm NSCLC的监管申请提交。

在中国,肺癌是最常见的癌症类型,也是导致癌症相关死亡的主要原因。据估计,约30-40%的亚洲NSCLC患者在确诊时携带EGFR突变,高达2/3的患者在接受当前已上市EGFR-TKI治疗后病情进展产生T790M耐药突变,治疗选择十分有限。Tagrisso将为这类患者提供一种重要的治疗选择,该药可同时靶向参与肿瘤发生的EGFR激活敏感突变及T790M耐药突变,后者使肿瘤对当前的EGFR-TKI药物产生抵抗
吉非替尼(易瑞沙)、埃克替尼(凯美纳)等在健康人看来陌生的药名却是很多癌症病人的“救命黄金”。近日,肺癌患者老骆很开心,他发现自己在厦门每月只需自付约300元,就可以使用进口靶向药易瑞沙进行治疗了。而此前,他每月需支付15000元左右的药费。

尽管我国有近一半肺癌患者适合使用靶向治疗来延长生命,但此前仍有不少患者因为费用问题无法享受到医学进步带来的益处。“以我们医院为例,此前看到很多该使用靶向治疗药物但未用药的患者,绝大多数都是由于费用问题止步靶向治疗,只能被动采取能报销的传统化疗来治疗。”

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